Волчанка красная системная

Это диффузное заболевание соединительной ткани, характеризующееся системным иммунокомплексным поражением соединительной ткани и ее производных, с поражением сосудов микроциркуляторного русла. В крови определяется избыточное количество особых антител к двуспиральной ДНК, ANA- антинуклеарных...

далее

Гипербилирубинемия наследственная

Это доброкачественное повышение уровня билирубина, связанное с генетически обусловленным дефицитом фермента глюкуронилтрансферазы, с помощью которой в печеночных клетках из непрямого билирубина образуется прямой. Наследственное нарушением обмена билирубина, проявляется хронической или...

далее

Гипергидроз

Это нарушение функции системы потоотделения, при котором продуцируется избыточное количество пота. Состояние может быть следствием каких-либо заболеваний, наследственных факторов или идиопатическим — неизвестного генеза. Коррекция состоит в улучшении функции вегетативной нервной системы,...

далее

Дискинезия толстого кишечника

Это функциональное заболевание, обусловленное нарушениями двигательной функции кишечника при отсутствии его органического поражения. Для коррекции дискинезии назначают средства, восстанавливающие моторику толстого кишечника, ферментные, спазмолитические средства, пробиотики. Рекомендуемые...

далее

Дискинезия желчевыводящих путей

Это нарушение поступления желчи в двенадцатиперстную кишку из-за расстройства моторики мышечного аппарата желчевыводящих путей, приводящее к появлению болей в правом подреберье. Для коррекции дискинезии назначают желчегонные, ферментные, спазмолитические средства и пробиотики. Рекомендуемые...

далее

Желчнокаменная болезнь

Это заболевание печеночно-желчевыделительной системы, которое характеризуется образованием камней (конкрементов) в желчном пузыре и в желчных протоках. Причиной заболевания является нарушения обменных процессов в клетках печени, приводящие к изменению физико-химических свойств желчи (снижение...

далее

Ихтиоз

Это генетически обусловленное заболевание, проявляющееся повышенной сухостью, повышенным ороговением кожи вследствие недостаточности витамина А. Коррекция заболевания предусматривает применение витаминов А и Е, полиненасыщенных жирных кислот, мягких косметических средств, богатых маслами, для...

далее

Мочекаменная болезнь

Это заболевание, связанное с нарушением обмена веществ в организме, при котором в результате нарушений обмена образуются камни в почках и мочевых путях. Причинами МКБ являются: особенности питания, физико-химические свойства воды, вредные условия труда, малоподвижный образ жизни, недостаток в пище...

далее

Онкология

Это группа заболеваний, каждое со своим названием, их собственным лечением, и шансами на контролирование и лечение. В сущности, онкологические заболевания образуются от того, что определенная клетка или группа клеток начинает размножаться и беспорядочно расти, вытесняя нормальные клетки. В...

далее

Остеопороз

Это системное заболевание скелета, характеризующееся снижением массы костной ткани, нарушением микроархитектоники кости с последующим повышением хрупкости костей и учащением риска переломов. Причинами остеопороза являются диета с недостаточным потреблением кальция, лечение заболеваний...

далее

Подагра

Это повышенный уровень мочевой кислоты в крови и тканях за счет увеличения её синтеза, снижения выведения ее через почки, кристаллизация и накопление в суставах, в виде почечных камней, а при отсутствии лечения — под кожей (подагрические тофусы). Существует наследственная предрасположенность к...

далее

Сахарный диабет II типа

Это заболевание, обусловленное относительной недостаточностью инсулина и характеризующееся грубым нарушением обмена углеводов с гипергликемией (повышение сахара в крови) и глюкозурией (появление сахара в моче), а также другими нарушениями обмена веществ. Причинами возникновения могут быть...

далее

Синдром Шегрена

Является системным аутоиммунным заболеванием, характеризующимся лимфоплазмоклеточной инфильтрацией секретирующих эпителиальных желез с наиболее частым поражением слюнных и слезных желез. Причина синдрома неизвестна. В его развитии принимают участие генетические, иммунологические,...

далее

Склеродермия системная

Это диффузное заболевание соединительной ткани, проявляющееся прогрессирующим фиброзом кожи, внутренних органов, сосудистой патологией по типу облитерирующего эндартериолита с распространенными вазоспастическими нарушениями. Причина неизвестна. Механизм развития болезни включает изменения...

далее